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辉瑞特效,美国疫情还泛滥?

2022-03-22 09:56:06  来源: 红旗文选   作者:莫易
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  “ 辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年,迄今已有170余年的历史,总部位于美国纽约,是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。

  辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。

  辉瑞于1989年进入中国市场。扎根中国30余年,辉瑞已成为在华主要的外资制药公司之一。辉瑞在中国业务覆盖全国300余个城市,并在华上市了五大领域的高品质的创新药物,包括肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病等多个领域的处方药和疫苗。

  多年来,辉瑞始终致力于“成为中国医疗卫生体系重要组成部分”,运用全球医疗资源,与社会各界合作,积极推进中国健康事业。以患者需求为中心,积极引进突破性的创新药物,探索药物可及性创新方案,及时惠及中国患者,助力“健康中国2030”宏伟目标的实现!"

  以上是百度百科对辉瑞公司的简介。

  请大家看仔细了:

  美国辉瑞公司自1989年进入中国市场,扎根中国30余年,已成为在华主要的外资制药公司之一,在中国业务覆盖全国300余个城市,并在华上市了五大领域的高品质的创新药物,包括肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病等多个领域的处方药和疫苗。

  请大家看重点:

  在中国业务覆盖全国300多个城市;

  五大领域创新药物在华上市,包括肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病等多个领域的处方药和疫苗。

  30年来,辉瑞品牌一直被国内不少医院奉为“高大上“。

  而某著名网红口口声声“新冠特效药瑞德西韦",也来自这个辉瑞。

  辉瑞真"高大上"吗?

  2020 年 12 月 11 日,美国食药监局FDA 正式批准辉瑞 - BioNTech 的新冠疫苗(BNT162b2)紧急使用授权(EUA)申请,用于预防新冠状病毒(SARS-CoV-2)在16岁及以上个体中引起的新冠肺炎。

  同年 12 月 12 日,英国率先批准使用辉瑞 - BioNTech 开发的该新冠疫苗。随即批准使用的还有英国、巴林、加拿大、沙特阿拉伯、墨西哥、美国等多个国家。

  然而,自从疫苗全面推广接种以后,就陆续有各种副作用被曝出,常见的包括发烧、注射肌肉酸疼、心肌炎、皮炎,以及出现其他较为罕见的症状。

  2021 年 11 月,美国一个由公共卫生专业人员、医疗专业人员、科学家和记者组成的非营利组织 “PHMPT” 向美国FDA递交了《信息自由法》的请求,要求FDA披露辉瑞疫苗完整的评审数据,但FDA并未给出回应。

  一气之下,PHMPT组织将FDA告上了法院。

  原告方认为,FDA违反了美国联邦法律规定,即“一旦获得许可,生物产品在使用许可审批过程中的数据和信息可立即公开披露”。

  FDA向联邦法官申请,每个月披露500页相关文件。

  而辉瑞公司提供给 FDA 的疫苗许可文件多达 45万页。

  也就是说,需要75年,即2096年,世界人民才能看到完整的辉瑞疫苗数据。

  PHMPT 对此表示强烈反对,希望法院责令 FDA 以滚动的方式披露辉瑞提交的所有文件,并在 2022 年 3 月初全部披露完成。

  2022年2 月底,官司最终以 FDA 的败诉告终:

  联邦法院驳回 FDA 的申请,命令 FDA 从 3 月 1 日起开始陆续披露辉瑞疫苗提交的相关审查文件,并于今年夏天完成全部 45万页文件的公开披露。

  判决一出,FDA 便于 3 月 1 日上午公布了首批的 150 份文件。PHMPT 组织则在自己的网站上公布了从 FDA 获得的所有文件,并提供下载。

  在这 150 份文件中,引发强烈争议的是一份名为《5.3.6 CUMULATIVE ANALYSIS OF POST-AUTHORIZATION ADVERSE EVENT》的文件。

  翻译过来,即:5.3.6 授权后不良事件的累积分析。也就是接种辉瑞 - BioNTech 新冠疫苗后不良反应的报告清单。

  文件中,列举不良反应的部分长达 9 页,多达 1200 余种,包括:

  筋膜炎、眼部肿胀、面瘫、斑秃、过敏休克、妊娠过敏反应综合征、急性心肌病、急性呼吸衰竭、注射部位血管炎、癫痫、血栓、心律失常、关节炎、哮喘、支气管痉挛、心脏骤停、心力衰竭、胸部不适、窒息、急性皮肤红斑狼疮、急性脑脊髓炎、急性肾损伤、急性黄斑外层视网膜病变、再生障碍性贫血、慢性自身免疫性肾小球肾炎、慢性皮肤红斑狼疮、慢性自发性荨麻疹、溶血性贫血、结肠炎、皮炎、糖尿病、栓塞性脑梗塞、内分泌失调、新生儿重症肌无力、脊髓炎、非感染性卵巢炎、甲状腺炎、溃疡性直肠炎、眼部瘙痒症、生殖器疱疹、舌咽神经麻痹、出血性血管炎、宫颈炎、狼疮性膀胱炎、狼疮性脑炎、多发性硬化症等等等等。

  另外,报告中的统计表格数据显示,在进行辉瑞疫苗试验出现不良反应的 42086 人中,有 1223 人死亡。

  辉瑞疫苗不良反应1200多种,试验死亡率3%。

  人们不禁要问了:

  辉瑞这是在生产预防新冠肺炎的疫苗呢?

  还是在生产致病致死的毒药啊?

  或许,有人会庆幸,庆幸咱们用的不是辉瑞疫苗。

  咱们的确没用辉瑞疫苗。

  但是——

  2020年疫情初期某著名网红口口声声的新冠特效药“瑞德西韦”一路大开绿灯引进中国的一幕重演了:

  2021年12月22日,美国食品和药物管理局紧急批准了Paxlovid;

  2022年2月11日,国家药监局应急批准;

  2022年3月9日,在大陆的商业协议签订;

  2022年3月15日,国家卫健委把它加入了第九版诊疗方案。

  2022年3月16日深夜,两万盒运抵浦东机场;

  2022年3月18日,两小时完成清关;

  2022年3月20日,到达长春,立即送往抗疫前线。

  中国是世界上抗击新冠疫情最成功的国家。

  依靠“隔离防疫”和“中医为主的中西医治疗”双管齐下,大陆3个月就全歼新冠病毒,既没有靠什么疫苗,更没有用西方特效药。

  由于中医药的全面参与,死亡率下降至几乎为零。从2020年5月17日至今,中国大陆新冠病人只死亡4例,这4例还都是因为治疗错误。

  治疗新冠肺炎几乎零死亡的中国大陆,咋还从新冠死亡上百万人的美国紧急进口“新冠特效药”呢?

  这不荒唐吗?!

  试问:

  辉瑞特效,美国疫情还泛滥?

  辉瑞特效,美国疫死还百万?

  放着安全有效的“清肺排毒汤"不用,放着安全有效的"甘草干姜汤"不使,偏偏进口辉瑞。

  到底是资本在作怪?还是利益在作祟?

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