当前位置: 首页 > 文章中心 > 纵论天下 > 网友杂谈

辉瑞mRNA疫苗或有安全隐患,欧美富人高价接种中国灭活疫苗

2021-01-08 15:59:10  来源: 人民健康论坛   作者:康和
点击:    评论: (查看)

  历时一年左右,从2020年12月开始,美中等国研发的新冠疫苗获得紧急授权上市,开始投入使用。从开始使用到现在,美国辉瑞mRNA疫苗还有中国国产灭活疫苗都获得了极大的关注,尤其是前者。在关于优劣方面,争论也特别多,笔者不是专业人士,在近期也看到了非常多的相关信息,在这里择取一些笔者认为比较重要的信息点,供读者朋友们参考。

  01

  美国时间12月11日,美FDA批准了辉瑞和BioNTech联合研发的新冠疫苗(后面简称辉瑞疫苗)的紧急使用授权申请。而英国更早,12月2日,英国首先批准了辉瑞疫苗的紧急使用权,是全球第一个。随后还有加拿大、比利时等国家都批准了该疫苗。

  除了疫苗有效性,疫苗的安全性也是公众非常关注的问题。

  早前,辉瑞疫苗四位受试者出现面瘫的副作用引发了大量关注(美国CDC报告的),除此之外据报道,辉瑞疫苗在试验期还出现了6例死亡案例。辉瑞疫苗临床试验中的数据显示,接受注射后有63%的试验对象出现疲倦,有55%的人称他们患有头痛,32%的参与者表示发冷,24%的人抱怨关节疼痛,14%的人发烧。

  从辉瑞疫苗正式投入使用以来,发生了多起副作用的报道,这一点应当引起足够重视。

  12月10日左右,英国两名医护人员在接种辉瑞疫苗后出现了过敏反应。对此,英国国家卫生服务局(NHS)发出警告:不建议对疫苗、药物和食物有明显过敏反应的人接种。

  今日俄罗斯电视台(RT)在2021年1月5日报道,挪威一家养老院有2名老人在接种辉瑞疫苗几天后死亡。与疫苗是否关联目前正在调查。挪威是在2020年12月27日开始为居民接种辉瑞疫苗。

  此外,仍是RT报道,墨西哥一名年轻医生在12月30日接种辉瑞疫苗半小时内出现了皮疹虚弱呼吸困难的症状,并多次抽搐,数小时后,手臂和双腿部分瘫痪,后立即被送入医院重症监护室。

  RT在当地时间4日还报道了葡萄牙波尔图一名医务工作者(41岁女性)在接种辉瑞疫苗2天后死亡(12月30日接种,1月1日早上去世),报道提到,这位医务工作者在接种疫苗时,健康状况非常好。

  据希腊SKAI电视台报道,希腊某医院副院长在接种辉瑞疫苗后,出现下呼吸道感染导致呼吸衰竭的症状,被送入复苏科抢救并用上了人工呼吸机。

  据以色列当地媒体报道,有近100万以色列人接种了辉瑞疫苗,在2020年12月30日公布的数据显示,约有240名以色列人在接种疫苗几天后确诊新冠肺炎。此外,该国已有4人在接种辉瑞疫苗不久死亡,还有600余人出现了包括注射后虚弱头晕发烧腹泻喉咙发痒等副作用。

  海外网12月31日消息,瑞士一家养老院的老人在接种辉瑞新冠疫苗5天后死亡,他是该国首批接种这款新冠疫苗的人群。

  出现在不同国家的这些注射辉瑞疫苗后出现的有关安全性的问题,这些国家的相关部门都很快进行了调查,从他们公布的结果来讲,绝大多数都表明,接种者死亡与辉瑞疫苗存在联系的可能性不大或没有关联,但是仍然打击了民众对疫苗安全的信心。

  尽管国内总有一部分人十分推崇欧美的先进医疗技术,嘲讽本国的医疗,但实际上,长期被医药公司各种坑害的美国普通民众有不少也压根儿不相信美国公司的疫苗。还有美国人在社交媒体上爆料,拜登和哈里斯等人是“假打”疫苗。

  1月5日CNN报道,美国得州休斯敦卫理公会医院为了让该医院员工接种辉瑞新冠疫苗,制定了一个奖励政策:若员工接种新冠疫苗将获得500美元奖金。目前该医院全体26000名员工中,已有超半数接种了辉瑞疫苗第一剂。

  看到这个新闻,你会怎么想?这折射出美国人(注意哦,这里还是美国的医护人员)对辉瑞疫苗的安全性其实是不太信任的。有中国网友对此还算了一笔账:26000人,一人500美元,一共1300万美元(这还不包括疫苗购置成本),真是有钱!

  02

  2020年12月15日,我国启动重点人群疫苗接种工作。2020年12月19日,国务院联防联控机制举行新闻发布会,介绍了重点人群新冠疫苗接种工作并答记者问。2020年12月31日,国务院联防联控机制举行新闻发布会,介绍国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市,已有数据显示,保护率为79.34%,实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一,达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。国家卫健委表示:为全民免费提供。

  从可以接种以后,关于选择是否接种关于选择哪种疫苗关于mRNA疫苗与灭活疫苗之间优劣性的讨论便一直存在。

  笔者不是专业人士,但看到一些专业人士的观点,还比较信服。比如谭亚娣博士(她是药理学博士,参与过一些疫苗研发的相关工作),她认为新冠疫苗是“疯狂”的,因为以前研发一种疫苗都是几十年十几年的功夫,各种程序各种数据严格审核,最终才面世应用。而新冠疫苗一年就出来了,虽然从原理上来讲是可以搞个东西出来称为“疫苗”的,但是有多有效以及能维持多久的有效就不好说了。

  还有一位专业人士(曾经从事过病毒研究工作)表达了对于mRNA疫苗的安全问题和长期后果的担忧。他认为最新的科学杂志发表的文章《The coronavirus may sometimes slip its genetic material into human chromosomes—but what does that mean?》证明了病毒mRNA注射入人体内会被逆转录整合到人体的遗传物质DNA中。这意味着注射过这类疫苗的人都变成了转基因人,而且这个基因将永远遗传下去。他认为这个措施打开了人类生存的潘多拉盒子,因为如果这些外来病毒的基因整合到其他病毒的基因序列之后又会产生超级病毒……

  在这个问题的讨论中,有人表示这个担忧是很科学的,并表示艾滋病患者的不少疑难并发症都有可能和反转录机制有关。

  中国疾控中心主任高福院士在有关新冠疫苗相关情况接受新华网采访时也表示过,像辉瑞疫苗等走的mRNA疫苗路线,这个疫苗是为癌症病人研究的疫苗,用于治疗癌症的,给病人用和给健康人用是不一样的。未来到底会不会有副作用是没有排除的,因为人类将是第一次把mRNA疫苗打在健康人身上,这个背后是有一个安全问题的。此外,高福院士还表示,目前来讲,我国灭活疫苗在当时布局是很好的,而且我们也走在了世界前列,在一些地方反馈的消息来看效果也很好。

  国内有不少人总是不遗余力地贬低国产灭活疫苗,吹捧国外的疫苗,但最新有一个消息却具有很大的反差,坐标法国巴黎的一位博主透露日本和欧美的富人宁愿花高价购买中国的走私疫苗,也不愿意打被大肆吹捧的辉瑞疫苗。

  高福院士还透露西方不做灭活疫苗,是因为灭活疫苗的生产需要生产企业具备生物安全三级防护标准,我国当时是把做实验用的P3实验室临时转化为可以生产疫苗的环境,这里有很多生物安全问题。但西方不具备这个条件,所以他们没有走灭活疫苗这条线。

  不管怎么说,在这个寒冷的冬天,全球很多地方的疫*情仍非常厉害,中国虽也有一些地方存在疫*情散发,但相比海外,那就是天上人间。这一年来的事实证明中国的社会主义制度优势以及中国两套医疗体系中西医结合十分有效地阻断了新冠疫*情。中国方案是世卫组织高度认可的方案,我国研制的新冠疫苗也成为助力全球抗击新冠大流行的公共产品。

  非重点人群的中国人也有不少选择不接种新冠疫苗的(毕竟在做好基本的防护之下,中国绝大部分地区的都是较为安全的,而且疫苗总归还是有些风险的)。退一步来讲,如果一定要选择,笔者也会选择接种国产灭活疫苗而不会选择辉瑞疫苗。况且我们还有中医药可以防病,对于笔者个人来讲,是相信中医药防病比疫苗更管用的。

「 支持红色网站!」

红歌会网 SZHGH.COM

感谢您的支持与鼓励!
您的打赏将用于红歌会网日常运行与维护。
帮助我们办好网站,宣传红色文化。
传播正能量,促进公平正义!

相关文章