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美国接种新冠疫苗后6340死亡,为过去三十年接种所有疫苗后平均每月死亡数46倍!

2021-08-07 17:34:09  来源: 红歌会网   作者:陈一文顾问
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  美国疾控中心确认接种新冠疫苗后6340死亡,平均每月死亡数为过去三十年接种所有疫苗后平均每月死亡数46倍!

  编译者:陈一文,“人为生化灾难”防灾减灾研究者,

  全国青联80年代前特邀委员

  要点概述

  -- “对新冠疫苗安全性的担忧”是许多美国人“抵制接种疫苗”根本原因!

  -- 美国疾控中心确认:美国《疫苗不良事件报告系统》(VAERS)报告,接种新冠疫苗后,发生率血小板减少综合征(TTS)39例、吉兰-巴雷综合征(GBS)137例、心肌炎和心包炎1194例、死亡6,340例!

  -- 美国非政府公益机构《全国疫苗信息中心》从美国《疫苗不良事件报告系统》(VAERS)截至2021年7月23日汇总结果:618,648例不良事件,其中包括:死亡11,940例、终身残疾12,808例、急救65,272例、住院与延长40,991例、威胁生命11,198、新生缺陷307例、1,175名未出生婴儿过早死亡!

  -- 全国疫苗信息中心》与美国疾控中心报告的“疫苗不良事件”为什么不同:部分“外国”报告造成的差异!

  -- 依据疾控中心确认美国国内接种新冠疫苗后死亡6,340例数据,美国国内过去近八个月新冠疫苗接种后平均每月死亡数为过去30年接种所有其他种疫苗后平均每月死亡数的46倍!

  -- 向《疫苗不良事件报告系统》(VAERS)报告的不良事件占“不良反应真实数字的5%至10%”以至仅占“1%”:这意味接种新冠疫苗后发生的严重不良反应可能达到VAERS报告数的10倍至100倍!

  -- 严峻的问题:国内外主流媒体为何不如实报道美国接种新冠疫苗后发生的死亡与严重伤害情况?

  国内外主流媒体为何不如实报道“新冠疫苗安全性的担忧”是许多美国人“抵制接种疫苗”根本原因的真相?美国过去近八个月新冠疫苗接种后平均每月死亡数为过去30年接种所有其他种疫苗后平均每月死亡数的46倍!

  环球网2021年7月报道《美媒民调称30%美国人拒绝接种新冠疫苗,白宫关注

  根据最新民调显示,美国疫苗接种工作近期触碰“天花板”:将近30%的美国人对接种新冠疫苗态度消极,不少民众甚至出现明显抵触。...另一个令人担忧的趋势是,疫苗接种工作在18至29岁的年轻群体中有所放缓。年轻人犹豫很大程度上是出于对副作用的顾虑。

  环球网:美媒民调称30%美国人拒绝接种新冠疫苗,白宫关注

  https://baijiahao.baidu.com/s?id=1704474568740319961

  中国新闻网2021年7月报道确认:

  美国最近疫苗接种速度明显放缓。专家表示,美国一些健康的年轻人并不着急接种疫苗,还有对疫苗安全性的担忧和对接种疫苗想法的抵制,也是造成这个现象的原因。

  负责监控疫苗接种情绪的凯萨家庭基金会(Kaiser Family Foundation)副总裁詹妮弗 凯茨博士说:“一些人提出了安全问题,并表示,当疫苗完全获得批准时,他们更有可能接种疫苗。”

  报道称,一些在美国使用的新冠疫苗尚未得到正式批准,但由于疫情大流行的紧迫性,已获得紧急批准。

  凯茨补充说:“坚持不接种疫苗的人占20%,他们说,自己根本不会接种疫苗,或者只有在工作雇主要求时,才会接种。”

  中国新闻网:相信阴谋论、抵制疫苗接种:美国新冠疫情反弹病例激增,2021-07-22

  https://m.chinanews.com/wap/detail/chs/zw/9525932.shtml

  美国疾病预防控制中心(CDC)(截至2021年7月26日)《接种Covid-19新冠疫苗后报告的某些选择性的不良事件》:血小板减少综合征(TTS)39例、吉兰-巴雷综合征GBS137例、心肌炎和心包炎1194例、死亡6,340例!

  (更新日期:2021年7月26日)

  美国疾病控制中心(CDC)建议所有12岁及以上的人尽快接种疫苗,以帮助预防COVID-19新冠病毒与预防可能发生的相关潜在严重并发症。

  美国疾病控制中心(CDC)、美国食品药品管理署(FDA),与其他联邦机构在检测COVID-19新冠疫苗的安全性。

  美国《疫苗不良事件报告系统》(VAERS)接受任何疫苗接种后的任何不良事件报告。接种疫苗后向VAERS报告的不良事件(包括死亡)并不一定意味着疫苗引起了健康问题。

  美国《疫苗不良事件报告系统》(VAERS)网址:https://vaers.hhs.gov/

  COVID-19 疫苗接种后的严重不良事件很少见,但可能会发生。 为了提高公众意识和透明度,CDC及时提供有关以下严重不良事件的最新信息:

  过敏反应

  COVID-19疫苗接种后的过敏反应很少见,在美国每百万人中约有2至5人发生过敏反应。 任何疫苗接种后都可能发生严重的过敏反应,包括过敏反应。如果发生这种情况,疫苗接种提供者可以立即有效地治疗这样的反应。详细了解 COVID-19 疫苗和过敏反应,包括过敏反应。

  了解关于过敏反应更多信息:

  https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/safety/allergic-reaction.html

  血小板减少综合征TTS

  强生(Johnson & Johnson)公司的Janssen(J&J/Janssen)COVID-19新冠疫苗接种后血栓形成与血小板减少综合征(TTS)是罕见的。截至2021年7月26日,美国已接种了超过1300万剂强生/杨森COVID-19新冠疫苗。CDC和FDA确定了39份已确认的报告,这些报告是关于接种强生/杨森COVID-19新冠疫苗并随后发展为血小板减少综合征(TTS)接种者。

  50 岁以下的女性尤其应该意识到这种不良事件的罕见但增加的风险。还有其他COVID-19 新冠疫苗可供选择,但尚未发现这种风险。

  了解有关强生/杨森COVID-19新冠疫苗和TTS的更多信息网站:

  https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/safety/JJUpdate.html

  迄今为止,在美国接种了超过 3.28 亿剂 mRNA COVID-19新冠疫苗后,已向VAERS报告了两例mRNA COVID-19新冠疫苗(Moderna)接种后确诊的血小板减少综合征(TTS)病例。根据现有数据,接种 mRNA COVID-19新冠疫苗后TTS的风险不会增加。

  吉兰-巴雷综合征GBS

  吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种罕见的疾病。CDC和FDA正在监测强生公司J&J/Janssen COVID-19新冠疫苗接种者的吉兰-巴雷综合征 (GBS)报告。GBS是一种罕见的疾病,系身体的免疫系统损害神经细胞,导致肌肉无力,有时甚至瘫痪。大多数人会从GBS中完全康复,但有些人会出现永久性神经损伤。在接种超过1300万剂强生/杨森COVID-19新冠疫苗后,截至7月22日,在VAERS中发现了大约137例GBS初步报告。这些病例主要是在疫苗接种后约2周报告的,主要是男性,许多50岁及以上。CDC 将继续监测和评估COVID-19新冠疫苗接种后发生的GBS报告,并将在可用时分享更多信息。

  心肌炎和心包炎

  接种COVID-19新冠疫苗后的心肌炎和心包炎很少见。截至2021年7月26 日,VAERS已收到1,194份接种COVID-19新冠疫苗的30岁及以下人群的心肌炎或心包炎报告。大多数病例是在接种mRNA COVID-19新冠疫苗(Pfizer-BioNTech公司或Moderna公司的新冠疫苗)后报告的,尤其是在男性青少年和年轻人中。通过包括病历审查在内的随访,CDC和FDA已确认了699起心肌炎或心包炎的报告。CDC及其合作伙伴正在调查这些报告,以评估是否与COVID-19新冠疫苗接种有关。

  了解有关 COVID-19 疫苗和心肌炎的更多信息网址:

  https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/safety/myocarditis.html

  死亡:

  COVID-19疫苗接种后死亡的报告很少见。从2020年12月14日到2021年7月26日,美国接种了超过3.42亿剂COVID-19新冠疫苗。 在此期间VAERS收到了6,340份COVID-19新冠疫苗后接种者患者死亡报告(0.0019%)。

  美国食品药品管理署(FDA)要求医疗保健提供者向VAERS报告COVID-19新冠疫苗接种后的任何死亡,即使尚不清楚疫苗是否是原因。接种疫苗后向VAERS 报告的不良事件(包括死亡)并不一定意味着疫苗引起了健康问题。对现有临床信息(包括死亡证明、尸检和医疗记录)的审查并未确定与 COVID-19新冠疫苗的因果关系。然而,最近的报告表明,强生/杨森公司COVID-19新冠疫苗与血小板减少综合征(TTS)之间存在合理的因果关系,这是一种罕见且严重的不良事件——血小板低的血凝块——导致死亡。

  CDC Selected Adverse Events Reported after COVID-19 Vaccination, Updated July 26, 2021

  美国疾控中心接种COVID-19新冠疫苗后报告的有选择的不良事件,2021年7月26日

  https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/safety/adverse-events.html

  美国非政府公益机构《全国疫苗信息中心》从美国《疫苗不良事件报告系统》(VAERS)截至2021年7月23日汇总结果:618,648例不良事件,其中包括:死亡11,940例、终身残疾12,808例、急救65,272例、住院与延长40,991例、威胁生命11,198、新生缺陷307例!

  《全国疫苗信息中心》从美国《疫苗不良事件报告系统》(VAERS)2021年7月23日公布的数据:发现518,770例报告为接种COVID19新冠疫苗后的不良事件,汇总如下:

  事件结果: 计数(占比%)

  死亡: 11,940(2.3%)

  终身残疾:12,808(2.47%)

  就诊: 89,101(17.18%)

  急救室: 56(0.01%)

  急救医生/室: 65,216(12.57%)

  住院:40,873(7.88%)

  住院延长: 118(0.02%)

  恢复: 179,077(34.52%)

  新生缺陷:307(0.06%)

  威胁生命:11,198(2.16%)

  不严重: 207,954(40.09%)

  合计: 618,648(119.25%)[注]

  注:由于某些病例具有多种疫苗接种和症状,因此单个病例可能占该表中的多个条目。这就是“Total Count/合计计数”大于518770(找到的案例数)与“Total Percentage/合计百分数”大于100%的原因。

  National Vaccine Info Centeer_Search Results from the VAERS Database, Untill July 23, 2021

  全国疫苗信息中心:搜索《疫苗不良事件报告系统》(VAERS)的结果,2021-07-23

  https://medalerts.org/vaersdb/findfield.php?TABLE=ON&GROUP1=CAT&EVENTS=ON&VAX=COVID19

  美国《全国疫苗信息中心》从美国官方《疫苗不良事件报告系统》逐报告数据中发现,截止到2021年7月23日,新冠疫苗接种后发生了11,940例死亡、618,648例伤害与1,175例未出生死亡婴儿。

  美国过去近八个月新冠疫苗接种后平均每月死亡数为过去30年接种所有其他种疫苗后平均每月死亡数的46倍!

  美国《全国疫苗信息中心》从美国官方《疫苗不良事件报告系统》(VAERS)数据中发现:从'1991-01-01'到'2020-11-30'(359个月)期间接种所有疫苗后死亡数为6,068例,平均每月17例死亡。

  美国《全国疫苗信息中心》还发现,截止到2021年7月23日,新冠疫苗接种后发生了1,175 名未出生婴儿过早死亡。

  依照美国疾控中心(CDC)的说法,美国2020年12月初开始到2021年7月23日为止不到八个月期间接种新冠疫苗后发生的死亡数6,340(每月平均792例死亡),已经超过美国从'1991-01-01'到'2020-11-30'期间接种所有疫苗后死亡数6,068例!

  这就是说,美国2020年12月初开始到2021年7月23日为止不到八个月期间接种新冠疫苗后每月平均792例死亡,为美国从'1991-01-01'到'2020-11-30'期间接种所有疫苗后每月平均17例死亡的46倍,绝对不是美国疾控中心(CDC)自称“COVID-19疫苗接种后死亡的报告很少见”!

  美国疾控中心(CDC)如此说,只有一种解释:他们优先维护的是邪恶制药疫苗资本的利益,绝对不是优先维护美国人民健康权!

  11,940 DEAD 618,648 Injuries and 1,175 Unborn Babies DEAD

  Following COVID-19 Shots, Health Impact News, August 1, 2021

  新冠疫苗接种后发生了11,940例死亡、618,648例伤害与1,175例未出生死亡婴儿,

  健康影响新闻,2021年8月1日

  https://healthimpactnews.com/2021/cdc-11940-dead-618648-injuries-and-1175-unborn-babies-dead-following-covid-19-shots/print/#comments_controls

  全国疫苗信息中心与美国疾控中心报告的“疫苗不良事件”数卫生不同:部分“外国”报告造成的差异

  美国非政府非盈利《全国疫苗信息中心》网站确认:

  许多人问为什么全国疫苗信息中心MedAlerts.org 给出的报告的病例数结果与政府网站美国疾控中心CDC Wonder报告的病例数不同?

  这是因为国外报告病例的情况。《疫苗不良事件报告系统》(VAERS包括来自美国以外的许多报告。10%到15%的报告被列为“外国”,而不是显示州名。

  默认情况下,美国疾控中心CDC Wonder 在进行搜索时会忽略外国病例,而 全国疫苗信息中心MedAlerts 默认会搜索整个VAERS 数据库。 这意味着搜索任何给定疫苗将在MedAlerts 中显示更多病例。两个网站都没有说谎,他们只是以不同的方式解释《疫苗不良事件报告系统》(VAERS)数据。

  如果要对应结果,您有两种选择:

  -- 要求美国疾控中心CDC Wonder搜索所有病例。 为此,请转到Wonder搜索表单的第4部分并将“州/领地”设置为“所有位置”。

  -- 要求《全国疫苗信息中心》MedAlerts忽略外国病例。为此,请转到 MedAlerts 搜索表单的第5部分,将“位置”设置为“排除外国”。

  National Vaccine Information Center: Foreign VAERS Cases

  全国疫苗信息中心:外国《疫苗不良事件报告系统》病例

  https://www.medalerts.org/vaersdb/includesForeign.php

  《疫苗不良事件报告系统》(VAERS)报告的不良事件占“不良反应真实数字的5%至10%”以至仅占“1%”:这意味接种新冠疫苗后发生的不良反应可能达到VAERS报告数的10倍至100倍!

  《英国医学杂志》2005年发表的文章确认“估计VAERS率仅占不良反应真实数字的5%至10%

  《免疫实践咨询委员会》(ACIP)指出,“VAERS 数据受到报告系统漏报和未知敏感性的限制,因此很难将向VAERS 报告的疫苗接种后的不良事件发生率与自然疾病后并发症发生的发生率进行比较。”

  由于没有进行随访,有人可能会争辩说,一些报告可能与疫苗接种无关或与疫苗接种无关,因此不良事件的真实发生率基本上是未知的。尽管如此,估计 VAERS 率仅占不良反应真实数字的5%至10%。

  与每种疫苗相关的批号记录在 VAERS 数据库中。但是,美国疾控中心(CDC食品药品管理署(FDA从未要求疫苗制造商公开透露给定批次中包含的疫苗数量。这阻止了研究人员确定(可能有问题)“热批次”,因为不可能计算每批的不良反应数量。

  Gary S. Goldman, Varicella vaccination for healthcare workers, BMJ2005;330

  Gary S. Goldman,为医护人员接种水痘疫苗,英国医学杂志,2005;330

  https://www.bmj.com/rapid-response/2011/10/30/adverse-reactions-varicella-vaccination-are-grossly-under-reported

  美国卫生与公众服务部(HHS)医疗保健研究与质量局 (AHRQ)2007年提供99.9万美元经费委托美国哈佛Pilgrim保健公司(Harvard Pilgrim Health Care, Inc.)进行《电子支持公共卫生 - 疫苗不良事件报告系统(ESP:VAERS)》调查研究项目。

  项目目的:该研究项目的资助目的是通过提高医生不良疫苗事件检测和向国家《疫苗不良事件报告系统》(VAERS) 报告的质量来提高疫苗接种计划的质量,其目的如下:

  目标 1. 确定所需的数据元素,并开发系统以监测疫苗接种后不良事件的门诊医疗电子病历。

  目标 2. 准备并安全地向国家《疫苗不良事件报告系统》(VAERS)提交临床医生批准的电子报告。

  目标 3. 在随机试验中综合评估 ESP(电子支持公共卫生):VAERS 的性能,并与现有的 VAERS 和疫苗安全数据链数据进行比较。

  目标 4. 分发在目标 1 和 2 中开发和完善的文档和应用软件,这些软件和应用软件可移植到其他门诊护理环境和其他EMR(电子医学报告) 系统。

  收集了2006年6月到2009年10月715,000 名患者的初步数据,对376,452 人接种了140万剂(45 种不同疫苗)。 在这些剂量中,确定了 35,570 种可能的反应(占疫苗接种的 2.6%)。 这是平均890个可能的事件,每个临床医生平均每个月有 1.3 个事件。 这些数据已在2009年AMIA会议上公布。

  此外,ESP:VAERS 调查人员参加了一个小组,探讨临床医生、电子健康记录 (EHR) 供应商、制药行业和 FDA 对使用主动、自动化不良事件报告系统的看法。

  该团队得出结论,可以以定义的方式从急救医生、就诊医生的电子医学报告自动检测不良事件,并将其以电子方式报告给国家《疫苗不良事件报告系统》(VAERS)。

  药物和疫苗的不良事件很常见,但报告不足。尽管 25% 的门诊患者经历了药物不良事件,但只有不到 0.3% 的所有不良药物事件和 1-13% 的严重事件报告给食品和药物管理局 (FDA)。

  同样,得到报告的疫苗不良事件不到1%。低报告率阻止或减缓了危害公共健康的“问题”药物和疫苗的识别。需要新的药物和疫苗不良反应监测方法。报告的障碍包括缺乏临床医生意识、不确定何时报告和报告什么,以及报告的负担:报告不是临床医生通常工作流程的一部分,需要时间,并且是重复性工作。 嵌入在电子病历和其他信息系统中的主动、自发、自动化的不良事件报告有可能加快新药问题的识别,并更仔细地量化旧药的风险。

  遗憾的是,从来没有机会进行系统性能评估,因为美国疾病控制中心(CDC)必要的联系人不再能联系到,并且负责接收数据的CDC顾问不再响应我们进行测试和评估的多次请求。

  Ross Lazarus et al., Electronic Support for Public Health - Vaccine Adverse Event Reporting System (ESP:VAERS)_Final Report, Harvard Pilgrim Health Care, Inc., 12/01/07 - 09/30/10

  电子支持公共卫生-疫苗不良事件报告系统(ESP:VAERS)最终报告,2007-12-1至2010-9-30

  https://digital.ahrq.gov/sites/default/files/docs/publication/r18hs017045-lazarus-final-report-2011.pdf

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